植物花朵直径大小遗传变异的规律。花朵直径的大小，是影响观花植物观赏效果的重要因素之一。花径可向增大或向减小的方向变化，两者均可造成独特的观赏效果，因而始终为园艺家及育种家所重视。

在长期的花卉栽培实践中，人类成功地把花径从小于1cm增大到几十厘米，主要依靠栽培和选育技术。中国传统名花的优良品种，如菊花、牡丹、月季、百合等，均是在长期人工栽培条件下，结合选择培育出许多的名品。早在宋代，刘蒙所著《菊谱》（1104）中，便记述了良好的施肥灌溉可使实生苗花径增大、花瓣增多成为新品种的实例。明代黄省曾所著《菊谱》则详细描述了各种栽培技法，如摘头、疏花、选留母株等对花径增大的影响。1919年，伊朗特（East）在对长花烟草自交系进行杂交试验时，发现花冠筒长度的遗传符合微效多基因系统的遗传规律。到1975年，格兰特（Grant）对影响花径变化的基因系统作了详细阐述，从而确定了花径属于一种数量性状，其遗传变异符合数量性状遗传规律。当然，花径一方面主要受基因调控，但另方面也受到环境条件一定的影响。自1937年以后，多倍体育种技术在观赏植物中得到应用，人工诱导成许多多倍体大花品种，如百合类、萱草类、报春花、凤仙花、金鱼草等。随着倍性育种技术的发展，单倍体植株的矮小性也吸引了花卉育种家应用这一技术，可获得花径小且具有独特观赏价值的新品种。这些成功的育种实践，为花径遗传规律的探讨提供了线索和基础。

在花卉栽培及育种过程中，通过如下几条途径，可以有效改变花朵直径的大小：①改进栽培技术。从遗传学原理上看，优良的栽培条件给花朵生长提供了足够的营养，可使大花基因得到充分的表达；适当的摘心、疏花、施肥、灌溉更可增加营养，使养分更加集中。②人工诱变。在植物界确实存在大花基因和小花基因，用人工诱变的方法可获得。③倍性育种。④增加花朵重瓣性，使其有效观赏面积增大，从而获得花径增大的实际效果。⑤定向选择。长期人为地向花径增大或花径减小的方向进行选择，最终可以有效改变花径。

花朵直径主要表明数量性状的遗传规律，即一方面受微效多基因的控制，另一方面也受环境条件的影响。在遗传过程中，表现如下规律：①当两个花径大小不同的自交系（或纯系）相互杂交时，杂种F₁群体的花径表现型整齐一致，个体间花径的差异很小，表现型多为中间型。②F₁代自交后产生F₂群体的花径，其变异幅度远远大于F₁，呈现由小到大的差异不明显的连续过渡类型。③F₂花径值不同的个体所产生的F₃群体，表现出明显不同的花径平均值。④在F₂群体或F₂以后各世代群体中，均可出现亲本类型。

上述规律性表现可通过“微效多基因理论”予以解释：①花朵直径的遗传受一系列基因控制。②这些基因对表现型的影响是微小的，彼此不分大小，且相互独立，但以累积的方式发生作用，如表现型中3个基因即比2个基因作用大。③等位基因间的显隐性关系常不存在，但它们也按照基本的遗传规律进行性状传递，并有基因分离和重组、连锁和交换。现已发现多数花径的遗传主要是由微效多基因系统控制的。同时，也存在质量性状遗传的基因，即大花基因与小花基因，其遗传规律遵循孟德尔遗传规律，杂种后代呈现典型的分离，无中间类型，呈不连续变异。

在控制花朵大小的微效多基因系统中，有以下几方面因素制约其作用：①多基因系统的基因数。如各个微效多基因是独立的，不存在连锁关系，那么基因数（n）为F₂分离出的表现型的类型数（P）之间的关系可写成：P＝4ⁿ。②多基因间的连锁关系。如多基因是连锁的，其分离比将接近基因数较少时的分离比。③遗传力，指基因型差异所引起的变异在总变异中所占的百分比。花径大小这一数量性状的遗传力相对较低，受环境条件的影响较大。④基因互作。在微效多基因系统中，等位基因间的显隐性关系有了不同程度的表现。从全部基因表现显性、部分基因表现显性到全无显性基因。随着显性基因数的增加，显性作用强度增大，F₂群体平均值向显性亲本靠近。在非等位基因间，存在等效的加性效应、非等效的加性效应、减性效应以及由各种效应组合在一起的综合效应。花朵直径的性状表现是基因系统中多种因素作用的结果。在这种基因系统中，有时会出现超亲现象，即个别个体的花径大于大花亲本（或小于小花亲本）；有时也会出现杂种优势现象，即杂种后代的所有个体的花径均大于大花亲本（或均小于小花亲本）。

决定花朵直径的微效多基因系统的作用机理，揭示了花径遗传的一般规律。在育种工作中，通过试验，可对影响花径遗传的多基因系统进行鉴定，从而挖掘多基因系统的作用潜力。这是改变花径，获得理想品种的有效手段之一。