观赏植物单朵花瓣数量的遗传变异规律。花瓣是观花植物的重要观赏部分，其数量和形状的变化对花型的发展和进化有重要影响，是决定观花植物观赏价值的重要因素之一。重瓣性的产生及其遗传，在花卉育种上有着重要的意义。

从进化的角度看，重瓣花的发生基本上是被子植物在人工选择下的产物。很多花卉中的雄蕊在自然界，尤其在人工栽培条件下常出现瓣化（雄蕊变为花瓣状），有时花瓣也产生自然增生的现象。在特殊情况下，雌蕊也会瓣化，从而造成整个花朵不育。观赏植物花瓣数从少到多的发展，便出现了从单瓣花经复瓣花（半重瓣花）直至重瓣花的历程，反映了花型从简单到复杂的发展趋势。随着花瓣数目的增加，又出现花型等的变化。如凤仙花的普通重瓣品种基本保持凤仙花特有的花朵形态特征，瓣数则已增加一倍或更多。也有一种高度重瓣品种‘平顶’凤仙，则已完全失去了原来花朵的基本形态，而是在植株枝端着生一朵茶花状全部瓣化的不孕花。而仙客来和杜鹃花等有些品种花朵的瓣缘出现波皱，形似重瓣，也与原种相差甚远，如内轮花瓣与外轮花瓣大小和高矮不等时，花型变异更为奇特。此外，还有些牡丹名品中的楼子类，芍药、菊花的托桂型品种等，荷花、梅花中的“台阁”类型，以及套筒重瓣（杜鹃花、紫茉莉等），都说明花瓣数目的增加，以及瓣形、成因与排列方式之差异，导致多种花型的产生与变化，从而提高观花植物的观赏价值。

从形态发生的角度看，重瓣花有以下6种起源方式：①积累起源。单瓣花的花瓣数目在一般情况下是固定的，但偶尔也会出现增加或减少一两个花瓣的单株，经若干代的人工选择，可使花瓣数目逐代增加，直至最后形成重瓣花。这种起源方式在月季、梅花、芍药、牡丹等花卉中时有发生。②雌雄蕊起源。很多观赏植物的雄蕊演化成花瓣状，从而使瓣数增加，形成重瓣花，有时在一些品种的花心部位还可以看到未完全瓣化的雄蕊，如牡丹品种‘粉狮子’等、荷花品种‘艳阳天’等、月季品种‘猎人’及‘冠群芳’等。有些品种雌蕊也发生瓣化，如牡丹的‘青龙卧墨池’品种等。③花序起源。是由单瓣小花组成的花序形成的重瓣花，如菊科的头状花序，当最外一轮小花延伸和扩展成管状或舌状花瓣，而中盘花保持不变时，则为单瓣花；当中盘花的部分或全部也变成舌状花时，就成为重瓣花。当内轮花瓣与外轮花瓣的形状和指向发生变化时，则形成菊花中的球型‘金星’、重瓣型‘十丈珠帘’、托桂型‘大红托桂’等品种即是。④套筒起源（重复起源）。此种类型多见于合瓣花中。从其结构上看，雄蕊、雌蕊及萼片均未发生变化，而花冠则为2～3层呈套筒状。这是真正的重瓣花，如重瓣曼陀罗木（cv.Brugmansia×candida）、套筒型映山红等。⑤变态起源。由苞片等（不是花器官本身）彩化变态，形成重瓣状花朵，如‘二层楼’紫茉莉等。⑥台阁起源。实际上为花枝极度压缩成为花中有花，像怀中抱子之状，如各色品种的台阁梅等。除以上6种类型的重瓣花外，还有各种混合起源的重瓣花类型，例如在金盏等草花中就有重台型重瓣品种出现。实际上，它是花序起源结合台阁起源的复式重瓣类型。

各种类型的重瓣花都是植物系统发育与个体发育的结果，是通过自然选择，尤其是人工选择而获得，无疑都受遗传基础的控制。但是，观赏植物花朵的重瓣性，又在一定程度上受植株本身生长势、营养条件、栽培状况和环境因素的影响。所以，花卉的重瓣性表现，实际上是遗传基础与环境（含植物本身营养条件等）之间的综合表现。例如梅花中的台阁品种，系中国的特产与特优类型。20世纪50年代以来，在武汉曾通过实生选种育成了几个花心具台阁的优良新品种。但‘台阁’梅的各新老品种无一表现出年年100%花朵均具台阁的绝对稳定性。不过有的频率较高，稳定性较大，而另一些品种则出现台阁的频率较低，稳定性和典型性也较差而已。但是凡属台阁或重瓣的梅花品种，即使在频率低、稳定性和典型性都较差的年份，在其大多数花朵的花心仍表现出雌蕊“台阁状”的变异形态。又有的花卉品种，如‘平顶’凤仙，早期和中期都在顶端不断开出‘茶花重瓣’的花朵。由于雌雄蕊全部退化，故而不育。但在后期，当生长势较弱时，却能在植株中、下部腋间开出“普通重瓣”的花朵，可以结实留籽，第二年用来播种育苗，仍能长出‘平顶’凤仙。以上二例充分说明花卉重瓣性既是遗传特性，又受到环境条件的影响。此外，在重瓣铁线莲和重瓣的管瓣型菊花品种等花卉中，同样，在土壤贫瘠或初花、晚花时期，重瓣植株上也开出单瓣花（如铁线莲）或在花序中出现部分正常可孕的小花（如菊花）。

在一般情况下，花朵重瓣性为隐性性状。所以，在一些草花中，当品种的基因型为单因子纯合体时表现重瓣，而为杂合体时则表现型为单瓣。当这些杂合体植株单瓣花自交或相互授粉时，可预期子代分离比率为：3/4开单瓣花，1/4开重瓣花。

观赏树木的花朵重瓣性也常表现出隐性性状的特点。如在梅花的品种间和种间杂交中，一般亲本一方开重瓣花，与开单瓣花的另一亲本杂交后，后代多开单瓣花。甚至还有双亲均为重瓣种，而F₁都变成单瓣种的。不过，由于花木类的遗传组成大多相当复杂，亲本本身往往就是杂种起源，在F₁中即出现一定比例重瓣植株也是有的。如中国和欧、美一些国家栽培的‘美人’梅，开重瓣紫红大花，就是‘宫粉’梅与紫叶李的杂种。

有的草花重瓣性受两对基因的支配，并表现双上位隐性，如紫罗兰。即2个不同显性基因表现单瓣花；缺1个或2个全缺，则表现重瓣花。因此，当两株含有重瓣基因（双隐性）的单瓣紫罗兰相互杂交时，得出的单瓣株与重瓣株之比为9∶7。紫罗兰重瓣品种雌雄蕊全部退化，不可能从重瓣植株上采种，必须从同一品种的单瓣花植株采种。在播种后培育出的植株中，一般约有50%开重瓣花。优秀育种家和种子公司培育出高比例重瓣花紫罗兰新品种，最佳竟有F₁出现重瓣植株达80%者。

在很多花卉中，花朵重瓣性还与种子及花蕾形态特征有一定相关性。如以单瓣与重瓣紫罗兰相比时，凡种子粒小，子叶呈阔椭圆形而真叶边缘锯齿多的，长成后开重瓣花；种粒较大，子叶呈短椭圆形而真叶叶缘锯齿少的，则开单瓣花。花蕾外观短而粗者开重瓣花；花蕾外观长而细者开单瓣花。这样，就可根据以上性状差异，在种子、幼苗期及花蕾现蕾期区分出单瓣、重瓣植株来。

花朵重瓣性在很多情况下，如在牡丹、山茶花、菊花、大丽花、百日草等观赏植物中，都表明其服从数量遗传的规律。如以单瓣种与重瓣种杂交，F₁出现了一系列过渡类型。这说明花朵重瓣性遗传，是受微效多基因系统的控制。不过，在F₁植株中，也常出现偏向单瓣或复瓣的倾向。