存在于妊娠马属动物血清中的一种促性腺激素。1930年由美国学者科尔（H.H.Cole）及哈特（P.T.Hart）首先在妊娠母马血中发现，后于1943年又证实由孕马的“子宫内膜杯状结构”所分泌。多年来一直认为此类杯状结构完全来源于母体子宫内膜，至70年代初期才进一步证实构成杯状结构主体并能分泌促性腺激素的细胞，系来源于胚胎。即在妊娠36～38日时，来源于胎儿胎盘（胎膜）特异滋养层细胞，迅速侵入子宫内膜，并增殖扩散形成杯状腺体结构，37～40日时开始分泌特异的促性腺激素PMSG。妊娠55～75日时含量达到高峰。此后逐渐下降，至120～150日时消失。不同母马分泌PMSG的量差异很大，轻型马高于重型马（每毫升分别含250I.U和10I.U）。影响含量最突出的单一因子是胎儿的遗传型，母驴怀骡驹时血清中促性腺激素的含量比母驴怀驴驹者竞高达8倍。马怀马驹比马怀骡驹也显著升高。

PMSG是一种糖蛋白激素，这一点和垂体促性腺激素（FSH和LH）以及人绒毛膜促性腺激素（hCH）很相似，唯其碳水化合物含量显著高于上述同类激素，其中唾液酸的含量与PMSG的酸性特点，及其在血液中的半存留期可长达数日之久，有密切关系。经一次注射可作用于其靶组织达一周以上。PMSG的分子结构与其他促性腺激素类似，也是由α和β两亚基组成，其β亚基中的碳水化物含量，比其他促性腺激素亚基（α及β）高2～3倍。PMSG的化学结构和马的LH相似，而PMSG的化学作用基础则以β亚基为主。

孕马血清促性腺激素的分子量约为60000，但其分子不甚稳定，高温、酸、碱等条件都能使其失活。PMSG的分离提纯工作也比其他糖蛋白激素困难得多。目前只知道PMSG分子中的氨基、二硫键对其生物活性十分重要。唾液酸对其活性的表现也体现它的重要特点。PMSG的精确化学结构，目前尚不完全清楚。

孕马血清促性腺激素具有垂体促卵泡素和促黄体素的双重活性，但以前者为主，它既有明显的促卵泡发育的作用，也有一定的促排卵和黄体形成的功能。此外它对雄性动物具有促使精细管发育和性细胞分化的功能。关于孕马血清促性腺激素对妊娠母马本身的确切功能，虽有一些推论，但均未经证实。

孕马血清促性腺激素是一种来源较多而较经济的促性腺激素，常用于代替成本较高的促卵泡素，例如对母畜卵巢发育不全、卵巢机能衰退、公畜性欲不强、生精能力衰退等，都有一定疗效，此外对提高母畜多产性能、促使母畜（牛、羊、猪、兔、鼠）超数排卵等，均有一定效果。但由于孕马血清促性腺激素的半存留期过长，在用于超数排卵时常造成对卵巢作用时间过长，致使卵泡发育不齐，排卵不规律和卵泡发生黄体化等，往往不能获得预期的多排卵效果。近年来结合使用PMSG抗血清，以缩短其半存留期，可改善上述不利情况，进一步提高了该激素的实用效果（见促性腺激素）。