强内吸选择性抗生素类杀菌剂。化学结构式：

春雷霉素

日本首先由奈良县土壤中分离出的放线菌M-338（Streptomyces kasugaensis）的代谢物中制得，1963年由北兴化学工业公司推广生产。中国1964年从江西泰和县土良地区土壤中分离出的小金色放线菌（Streptomyces basugaensis）代谢物中制得。

以盐酸盐形式存在。日本报道其盐酸盐为白色针状结晶，熔点为202～204℃，在204℃分解。中国春雷霉素的盐酸盐为白色针状或片状结晶，熔点206～210℃，并在210℃分解。易溶于水，微溶于甲醇，不溶于乙醇、丙酮、苯等有机溶剂，在酸性和中性溶液中比较稳定，在pH5条件下，于5℃贮存10周，效价不变，而在pH9条件下，效价则降至42.6%。低毒。原粉对小鼠急性口服LD₅₀＞8000毫克/千克，对大鼠急性经皮＞4000毫克/千克。大鼠急性吸入LC₅₀＞2.4毫克/升。对鼠眼和皮肤无刺激，在动物体内无明显蓄积作用。试验未发现致突变、致畸和致癌作用。繁殖试验和迟发性神经毒性试验未见异常。两年慢性饲喂试验，大鼠无作用剂量为1000毫克/千克。对鱼和水生生物低毒，对鲤鱼48小时TLm＞40毫克/升，对蜜蜂毒性较低，无作用剂量＞40微克/只。对鸟低毒，对鹌鹑LD₅₀＞4000毫克/千克，对家蚕无作用剂量＞20毫克/千克。对稻瘟病高效，在很低的浓度下，就能得到良好的防治效果，内吸性强，易被植株吸收并在体内传导。耐雨水冲刷，在喷药后3～5小时降雨，对药效无影响。药剂离体杀菌活性很差，但被植株体吸收后，可有效地控制菌丝在组织中的蔓延，而表现出内吸治疗作用。其作用机制为干扰酯酶系统，影响氨基酸代谢，从而影响蛋白质合成，同时表现出对菌丝体发育的抑制作用。对孢子萌发无影响。

主要用于防治稻瘟病。防治叶稻瘟时，在发病初期用药。防治穗稻瘟病时，于孕穗末期和齐穗期各喷药一次。每次用药量为有效成分22.5～30克/公顷。在喷洒液中加入适量的展着剂，如中性肥皂，可提高防病效果。此外，也用于高粱炭疽病的防治。药剂对水稻、高粱安全，对大豆有药害。它与稻瘟净或克瘟散混用，可提高对稻瘟病的防治效果。