以抗白粉病为主要目标的小麦品种改良工作。小麦白粉病过去是一种次要病害，只在气候温和、潮湿多雨的地区，如西北欧，美国东南部，中国的云南、贵州、四川、湖北、江苏等省才有发生。中国从20世纪60年代以来，由于半矮秆品种的推广，种植密度增大和水肥条件提高，特别是氮肥施用量的增大，使小麦植株分蘖增多，生长茂密，造成田间郁蔽，故而白粉病的危害日趋严重，在过去不常为害的地区也成为主要病害之一。

早在20世纪初，就有关于品种抗白粉病性的报道，但正式以抗白粉病为主的小麦育种工作约始于60年代前后。例如英国在60年代以前，小麦白粉病并不严重，其原因之一是生产上大量应用的品种，如卡倍利·迪斯普瑞（Gappelle Desprez）、尚普兰（Cham-plein）等，都具有对白粉病的背景抗性。

中国小麦抗白粉病育种也是从60年代开始的。对小麦和黑麦抗性鉴定发现，白粉病的抗源主要来自波斯小麦、提莫菲维小麦、黑麦、二粒小麦等。通过远缘杂交，先后选育出大山洞1号、贵农1号、黔花1号、苏肯1号、综抗矮4号等抗白粉病的品种。70年代随着一批带有1B/1R抗源的材料如阿芙乐尔（А_в-рора）、高加索（Кавказ）、牛朱特（Neuzucht）等的引入和在抗锈育种工作中的使用，使得80年代育成了许多抗锈病又抗白粉病的品种。1982年以来，从国际冬小麦白粉病圃（IWWPMN）、国际小麦病圃（IDTN）引入大批高抗白粉病材料，如含有VPM和马瑞斯·亨茨曼（Maris Huntsman）血缘的法国Fr系统、含有TP114血缘的南斯拉夫ZG系统和含有诺克斯62（Knox 62）血缘的美国Sc系统等，有些已被当作抗白粉病亲本使用。

国际上已定名的白粉病抗源计有Pm1～Pm9等9个位点12个抗病基因（包括5个复等位基因）（见表）

这些抗白粉病基因大多数来自四倍体小麦种及黑麦，其中Pm2和Pm6及Pm4在中国各地表现高抗；Pm8一度表现抗病，但近年在一些地区开始丧失抗性。

除上述已定名的抗白粉病基因外，还存在着一些未知的抗病基因或微效基因。例如J.G.莫斯曼（Mo-semann）1980年的工作表明，虽然卡普利（Khapli）及其后代尤马（Yuma）和它们衍生的近等基因系卡普利/8^*chancellor和尤马/8^*chancellor都具有Pm4抗白粉病基因，但卡普利比尤马多一对抗病基因，尤马又比两个近等基因系多一对抗病基因。1981年F.G.本内特（Bennett）指出，马瑞斯·享茨曼与马瑞斯·汾汀（Maris Fundin）等许多材料都具有Pm2和Pm6基因，但马瑞斯·亨茨曼对白粉病的抗性比其它材料相对较强，说明它在Pm2和Pm6之外还具有其它背景抗性。美国在70年代末，认为60年代大面积种植的小麦品种诺克斯、郑尼西（Genesee）、红外套（Redcoat）等具有慢白粉病性，其特点是苗期感病，成株期中度抵抗，发病慢的原因在于产孢量减少。

小麦抗白粉病基因表

抗白粉病特性可以通过现有品种鉴定筛选、系统育种、杂交育种、理化诱变和引种等方法获得。通过有性杂交培育抗白粉病品种时，亲本当中一般应有一个对白粉病免疫或高抗的，否则不易选出抗病后代。不同抗病亲本的抗性遗传规律也不相同，一般具有显性特点的第一代表现抗病，有的抗多种致病类型，有的仅抗某一部分致病类型。由于抗白粉病性的遗传存在显性和稳性，因而第一代抗病与否都不淘汰，从第二代开始选择，连续数年，前期抗白粉病材料应尽量多留，后期再严格选择，以求选出既抗白粉病，综合性状又好的品种。

正确鉴定亲本和杂交后代，对抗病性的选择极为重要。小麦白粉病菌要求相对湿度高、光照弱，最适温度为20℃左右，在白粉病常发地区进行田间鉴定，一般不需接种，只需对被鉴定的材料加大种植密度、增加灌溉量和灌溉次数，并在保护行种上感病品种，以制造发病条件。在不易发病地区，除按上述方法创造发病环境外，应种植白粉病锈发行，用干孢子抖落接种法，在小麦拔节后进行接种。在分小种鉴定时，由于白粉病菌分生孢子小而轻，极易随气流传播，必须严格防止互相污染。鉴定标准一般有反应型和严重度二种。反应型分5级：0为免疫，1为高度抵抗，2为中抗，3为感染，4为高度感染。严重度分7级，根据取样调查求普遍率、严重率并计算发病百分率。