在普通大麦（x＝7）和球茎大麦（x＝7）种间杂交的杂种胚发育过程中，球茎大麦染色体逐渐消失，因而产生普通大麦单倍体。此法已被广泛应用于单倍体育种，一般诱导频率为5～10%，高的可达23%。加拿大的Mingo（1979年）和Rodeo（1983年），在新西兰推广的Gwylan品种等都是通过单倍体育种选育的。
在普通大麦（x＝7）和球茎大麦（x＝7）种间杂交的杂种胚发育过程中，球茎大麦染色体逐渐消失，因而产生普通大麦单倍体。此法已被广泛应用于单倍体育种，一般诱导频率为5～10%，高的可达23%。加拿大的Mingo（1979年）和Rodeo（1983年），在新西兰推广的Gwylan品种等都是通过单倍体育种选育的。用花药培养和胚珠培养产生大麦单倍体的方法只适用于某些遗传型，且白化苗频率高，尚不能高频率地产生有价值的单倍体。1980年，A.哈格伯格（Hagberg）和G.哈格伯格（Hagberg）在大麦上发现了一个单倍体诱导基因hap，并开始向农艺性状优良的品种中导入，这将大大促进单倍体育种的发展，因为它不需要离体培养。
诱导单倍体的工作一般在F1～F3代进行。当目标性状间没有连锁遗传时，各世代期望性状组合的频率是相似的，如有连锁，则F2代的重组频率最高，其次是F3和F1。所以，当基因连锁和上位性效应占重要地位时，在F2代诱导单倍体是最适宜的。
B.格里芬（Griffing，1975）证明，在限制群体大小的条件下，单倍体方法也是评价和开发轮回选择群体的一个有价值的工具。
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