直线的斜率和截距，其计算公式如下： 分析数据处理 式中 n为测定次数；x为物质的含量或浓度；y为测量参数。以回归法求得的直线方程能最合理地代表工作曲线。分析数据的检验与表达经过整理后得到的分析数据，还需要进行一定的统计处理和检验，以合理地表达分析结果及其误差。误差主要来自于过失误差、系统误差和偶然误差3个方面。存在过失误差的数据应予以弃除，系统误差可根据其原因加以消除和修正。
对农业化学分析的测定数据进行科学的整理、检验和表达的过程。由于测定方法、仪器性能、试剂纯度、环境条件和技术水平等因素的影响，分析数据必然会存在一定的误差。为了判断分析数据的可靠性，并合理地表达分析结果及其误差，需要借助统计学对分析数据进行必要的处理。
由实验得到的分析数据，首先需要进行适当的整理。包括舍弃异常数据，去除数据中的非有效数字，绘制工作曲线和经过一定的运算等，才能得到合理的分析结果。
在测量中所能得到的、有实际意义的数字称为有效数字。为了准确地反映测量的精确程度，在记录数据时应注意保留适当的有效数字位数。由各个操作环节得到的测量值其有效数字的位数通常是不相等的。运算时需要按照一定的法则：①记录测量值时，只保留一位可疑数字。②当有效数字位数确定后，多余的数字应一律弃去。舍弃的方法为“四舍六入五留双”（留双的意思为：当尾数是5时，如进位后得偶数则进位，否则弃去）。③几个数相加减时，各数及其和、差的有效数字位数以各数中小数点后位数最少者为标准。④几个数相乘除时，以各数中有效数字最少者为标准。⑤在对数计算中，所取对数位数与真数有效数字位数相同。
在一组测定数据中，如有个别数据偏离平均值较远，该数据便被怀疑为异常数据。这时，应客观地分析异常数据产生的具体原因决定其取舍，而不应凭分析人员主观臆断随心取舍。如无明确的原因，则可根据统计方法来决定取舍。常用的舍弃方法有4d法、2.5d法和Q检验法等。
在采用光度法、电位法、原子吸收法等分析时，常需通过工作曲线求算未知样品中某成分的浓度。工作曲线指标准溶液系列的浓度与测量值之间的关系曲线（一般为直线），通常以横坐标表示物质含量或浓度，以纵坐标表示测量参数绘制而成。但往往工作曲线的点阵并不完全在一直线上，这时可用回归法求出直线方程y＝ax＋b，其中a和b分别为直线的斜率和截距，其计算公式如下：
分析数据处理
式中 n为测定次数；x为物质的含量或浓度；y为测量参数。以回归法求得的直线方程能最合理地代表工作曲线。
经过整理后得到的分析数据，还需要进行一定的统计处理和检验，以合理地表达分析结果及其误差。误差主要来自于过失误差、系统误差和偶然误差3个方面。存在过失误差的数据应予以弃除，系统误差可根据其原因加以消除和修正。在剔除过失误差和基本消除系统误差的前提下，误差主要由偶然误差决定，而偶然误差服从一定的概率分布，可用统计方法进行处理。以下是常用的一些统计和检验的指标。
体现数据集中趋势的指标。常以多次测定的平均值表示分析结果。平均值的计算公式如下：
分析数据处理
式中为平均值；Σx为各次测定值之和，n为测定次数。
衡量分析结果是否符合要求的一种指标，是总结实际分析情况后订立的，因测定项目和含量而异。在实际分析中，如果两次平行测定结果的相差超过允许误差，即称为超差，该项分析就应重做。
为了考查平行测定数据的波动性，验证方法的精密度，常用标准偏差或相对标准偏差（即变异系数）进行衡量，计算公式为：
分析数据处理
式中 S为标准偏差；x为单次测定值；为平均值；n为测定次数。
分析数据处理
式中 CV为变异系数；S为标准偏差；为平均值。
标准偏差或变异系数越小，表示数据波动性越小，精密度越高。
由于在实际分析中，测定次数总是有限的，得到的平均值只能是真实结果的估计值，实际的真实结果是难以求得的。但可以在一定的概率保证下估计真实结果的范围或区间，这个区间即称为可靠性区间或置信区间。计算公式如下：
分析数据处理
式中为平均值；tα为一定概率保证下的t值，可由t值表中查得；S为标准偏差；n为测定次数。
例：分析某作物样品中硼的含量，进行5次平行测定，求得平均值为1.13毫克/千克，标准偏差为0.022，以95%的概率保证，在t值表中查得t为2.78。由上式计算得：可靠性区间＝1.13士0.027，则表明有95%的把握认为该样品中硼的真实含量应落在1.103～1.157毫克/千克区间内。
用来检验两组变量之间的相关性的密切程度的指标。例如可用来表示工作曲线线性的优劣。直线相关的相关系数通常用r表示，其计算公式如下：
分析数据处理
r的绝对值越接近于1，两变量间的线性相关关系越显著。至于丨r丨大到什么程度时才能断定x与y存在线性相关关系，可通过有关检验表进行相关系数的显著性检验来确定。
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