指一个品种、品系或无性系在一定的交配方式中将自身有利特性传递给子代的能力。配合力是现代林木遗传改良中数量遗传学的重要理论之一。配合力的概念是20世纪30年代美国从事玉米杂种优势利用的一些育种学家提出的。最初，配合力仅作为对亲本在交配组合中的表现所进行的“分类”
指一个品种、品系或无性系在一定的交配方式中将自身有利特性传递给子代的能力。配合力是现代林木遗传改良中数量遗传学的重要理论之一。
配合力的概念是20世纪30年代美国从事玉米杂种优势利用的一些育种学家提出的。最初，配合力仅作为对亲本在交配组合中的表现所进行的“分类”，1942年斯普雷格（G.F.Sprague）和塔图（L.A.Tatum）根据自己的试验结果，将配合力分为一般配合力和特殊配合力。数量遗传学的发展，使这两种配合力的概念有了定量的表达。一般配合力，指一个亲本在与其他一系列亲本交配后所得到的子代平均值距这个交配系统中所有子代的总平均值的离差。特殊配合力是指两个亲本交配后所得到的子代的表现型值距总平均数和两个亲本一般配合力效应值的离差。一般配合力属基因的加性效应，特殊配合力属基因的非加性效应，即显性和上位效应。40年代以后，配合力的研究主要分成两大类：一类是从理论的角度探讨基因的作用与配合力的关系；另一类是从应用的角度，研究配合力的测定，分析影响配合力的因素，以及配合力在动植物改良中的应用。50年代后配合力的概念和配合力育种的方法，也陆续被介绍到林木改良中来。美国在南方松类、新西兰和澳大利亚在辐射松、中国在杉木等树种改良中都有所应用。
见交配设计。
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