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微信扫一扫（1）蝴蝶兰的诱导培养①茎尖的诱导 选择健壮、生长势旺盛的植株，采集大小在0.4～0.7厘米间的茎尖，进行外植体的灭菌处理。首先清洗干净灰尘，用 0.1%升汞灭菌 4～8 分钟后，无菌水冲洗 4～6 次，小心去掉多余的切口黑色褐化物质，并将茎尖沿叶腋分割成大小0.2～0.4厘米的小块，接种到配制好的培养基中。茎尖诱导可用 M S、V W 改良培养基，见表36。也可采用M S＋BA3～5毫克/升 ＋NAA0.1～0.4 毫 克/升 ＋CM 100 毫 升/升，pH5.4，也 能让不少品种诱导茎尖产生原球茎。 表36 蝴蝶兰茎尖、花腋芽或顶芽培养用的VW改良培养基（毫克/升） 蝴
